FITC标记的FBXL21蛋白抗体FBL3B是由人基因FbxL21编码的434氨基酸蛋白。FBL3B包含一个40个氨基酸的F盒区域，使其成为F盒家族的成员。FBL3B还含有三个LRR（富含亮氨酸）重复序列。F-盒蛋白是SCF（SKP1-Cu
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FITC标记的核基质结合区结合蛋白1抗体本encodes基因蛋白是核矩阵A矩阵的木兰和Scaffold蛋白结合DNA通过一个独特的核结构。在染色质重塑因子蛋白recruits阶和染色质的结构和基因表达。多转录变异的编码不同的isoforms
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FITC标记的突触素样蛋白1抗体MARVEL结构域是一个130个氨基酸基序，包含4个跨膜螺旋，它们都具有细胞质N端和C端区域。MARVEL结构域蛋白被认为参与紧密连接调节、囊泡运输载体的生物发生和富含胆固醇的膜同位事件。泛素蛋白，又称SYP
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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FITC标记的毛细管形态发生蛋白1抗体在和胎儿肾脏中高表达，在心脏、胎盘、肺、肝和胰腺以及胎儿心脏、肺和肝脏中表达水平较低。在脑和骨骼肌或胎儿脑、胸腺和脾脏中几乎没有表达。
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FITC标记的KLHDC4蛋白抗体KLHDC4是包含六个KelCH重复序列的520个氨基酸的蛋白质，存在三个交替剪接的异构体。编码KLHDC4的基因定位于人类染色体16q24.2和小鼠染色体8 E1。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上，随着突变，可能导致巨大的轴突神经
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FITC标记的桥粒芯糖蛋白1 胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝相互作用介导细胞-细胞粘附。DSG1中的缺陷是掌跖角化型1（SPMK1）的原因（MIM：148700）；也被称为纹状跖角化病。手掌和鞋底皮肤增厚，手掌纵向角化过度病变
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FITC标记的细胞周期调节蛋白P95抗体MeR11/RAD50/NBN（MRN复合物）的组成部分，在细胞对DNA损伤和维持染色体完整性的反应中起关键作用。双链断裂（DSB）修复、DNA重组、端粒完整性维持、细胞周期检查点控制和减数分裂。该复
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FITC标记的钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白3抗体Copin 3是进化保守、可溶、钙依赖的膜结合蛋白家族中的一员。眼镜蛇家族成员参与信号转导和膜运输。Copine 3被普遍表达并且包含两个N端C2域和一个C端VWFA(von Wille.
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FITC标记的单链DNA结合蛋白2抗体单链DNA(ssDNA)-结合蛋白，如OBFC2A，是普遍存在的，对于包括复制、重组和损伤检测和修复在内的各种DNA代谢过程是必不可少的(Richard等人，2008[PubMed 18449195])
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