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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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1.核酸获取：合成；从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因；2.载体构建（克隆、表达载体）；3.原核表达(pet系列，PGEX系列等)；4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化

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公司现在只通过全基因拼接法构件质粒.根据片段长度收费.拼接出来的序列跟NCBI的完全一致.

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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提供酶切连接或无缝连接克隆，包括蛋白表达载体、基因沉默或突变载体、功能元件改造等载体构建服务。详见：http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/37/all

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我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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